بررسی مکانیسم سمیت سلولی دو مشتق مهار کننده آنزیم سیکلواکسیژناز-۲ در سلول های سرطان خون
Authors
abstract
مقدمه: سرطان خون از جمله عوامل عمده مرگ و میر بشمار می رود که به دلیل بروز مقاومت دارویی، داروهای شیمی درمانی روز توانایی پاسخ به آن را ندارند. بنابراین همیشه دارویی جدید جهت درمان نیاز است. ترکیبات مهار کننده آنزیم سیکلوکسیژناز-2 می توانند کمک کننده باشند و همراه با داروهای متداول شیمی درمانی باعث کاهش دوز مصرفی آنها گردند. در این مطالعه اثرات سمیت سلولی و تغییرات مورفولوژیک ترکیبات a (3-(4-chlorophenyl) -5-(4-flurophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole) و b (3,5-bis(4-chlorophenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazole) به عنوان مشتقات مهار کننده آنزیم سیکلوکسیژناز-2 در رده سلولی سرطان خون بررسی و مکانیسم بالادست آنها با مطالعه بیان فاکتورnf-κb (nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated b cells) و fhc (ferritin heavy chain) بررسی شد. روش ها: پس از کشت سلول های سرطان خون (k562) و محاسبه ic50 آنها، سلول ها با دو ترکیب فوق در غلظت معادل ic50، به مدت 16 ساعت مجاور و تغییرات مورفولوژیک آنها با میکروسکوپ فلورسانس بررسی شد. همچنین پس از لیز سلول ها و استخراج پروتئین آنها، بیان فاکتور nf-κb از طریق کیت سنجش nf-κb و بیان پروتئین fhc از طریق وسترن بلات سنجش گردید. یافته ها: در بررسی میکروسکوپیک سلولها با رنگ آمیزی dapi، تغییرات مورفولوژیک مرتبط با آپوپتوز پس از تیمار با ترکیبات فوق در سلول ها مشاهده شد. سنجش فاکتور nf-κb بیانگر کاهش این فاکتور توسط ترکیب b بود. بیان پروتئین fhc نیز در سلول های تیمار شده با ترکیب b کاهش یافت. نتیجه گیری: ترکیب bباعث ایجاد سمیت سلولی و تغییرات مورفولوژیکی سلولی، با مکانیسم احتمالی nf-κb/fhcدر سلول های سرطان خون می گردد.
similar resources
بررسی آزمایشگاهی اثر سمیّت سلولی داروهای مهارکننده آنزیم سیکلواکسیژناز (COX1, COX2) بر روی رده سلول KB
بررسی آزمایشگاهی اثر سمیّت سلولی داروهای مهارکننده آنزیم سیکلواکسیژناز (COX1, COX2) بر روی رده سلول KB دکتر مریم السادات هاشمی پور1- هدی مهرابی‌زاده هنرمند2- فریده فلسفی2 - سعید رجبعلیان3 - رفعت حسینی4 1- استادیار گروه آموزشی بیماریهای دهان و تشخیص دانشکده دندانپزشکی و مراکز تحقیقاتی علوم و اعصاب و بیماریهای دهان و دندان دانشگاه علوم پزشکی کرمان2- دانشجوی دندانپزشکی3- کارشناس ارشد بیولوژی مولکول...
full textبررسی اثر فلونیکسین به عنوان مهار کننده ی غیر انتخابی آنزیم های سیکلواکسیژناز بر پیش گیری و درمان سرطان غدد پستانی در موش صحرایی ماده ی نژاد ویستار
زمینه و هدف: سرطان پستان یکی از شایع ترین سرطان های موجود در زنان و یکی از علت های اصلی مرگ و میر در میان آنان است. با توجه به نقش آنزیم های سیکلواکسیژناز (cox) و تولید پروستاگلاندین نوع E2 در ایجاد ضایعات توموری در غدد پستانی، به کارگیری ترکیباتی به عنوان مهارکنندهای Cox در ممانعت از ایجاد سرطان غدد مذکور می تواند مؤثر باشد. بنابراین، پژوهش حاضر به منظور ارزیابی نقش فلونیکسین به عنوان مهارکنن...
full text[بررسی اثر سمیت سلولی آنزیم سیکلواکسیژناز داروهای مهارکننده (cox1، cox2 مهار کننده) بر روی سلول kb (، saos-2)، گلیوم (1321n، reyf-1)، نوروبلاستوم (u 87mg، daoy)درآزمایشگاه]
چکیده ندارد.
15 صفحه اولمهار بیان Rac1 توسط ملیتین در سلول های سرطان گردن رحم، رده سلولی Hela
زمینه و هدف بررسی: در ایران٬ سرطان دهانه رحم پس از سرطان پستان شایع ترین سرطان بوده و پس از سرطان تخمدان دومین عامل مرگ و میر ناشی از سرطان در زنان می باشد. مهاجرت سلولی نقش مهمی در بسیاری از فرآیند های بیولوژیک و پاتولوژیک از جمله رشد جنینی٬ ترمیمی زخم٬ پاسخ های التهابی٬ متاستاز تومور و عقب ماندگی ذهنی ایفا می کند. یکی از عوامل تنظیم کننده مهاجرت سلولی٬ اعضای خانواده Rho GTPase می باشند. Rac...
full textبررسی اثر سمیت سلولی پانیسیک اسید روغن هسته انار بررده سلولی سرطان خون (K562)
Backgrond: CML is a malignant clonal disorder of hematopoietic stem cells that causes the increase of myeloid cells, erythroid cells, and blood platelets and hyperplasia in the bone marrow. This study is performed the effect of cytotoxicity of punicic acid of pomegranate seed oil on the cellular line of blood cancer (K652), as Chronic Myeloid Leukemia model. Materials and methods: In this ...
full textبررسی کموانفورماتیکی و اندازه گیری فعالیت آزمایشگاهی لیگاندهای ممانعت کننده آنزیم سیکلواکسیژناز دو Cox2 انسانی
مقدمه: مهارکننده های انتخابی آنزیم سیکلواکسیژناز دو، نظیر سلوکو‌کسیب، روفوکوکسیب و والدوکسیب اخیراً به عنوان کاهنده های پاسخ های التهابی به کار می روند، با وجود این هنوز به مطالعات و تحقیقات بیشتری در زمینه مهارکننده های انتخابی Cox2 نیاز است. این مطالعه در راستای معرفی ساختارهای جدید با میل تر‌کیبی بیشتر به آنزیم Cox2 می باشد. مواد و روش ها: ساختارهای شیمیا‌یی با 80 درصد شباهت به...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
physiology and pharmacologyجلد ۱۸، شماره ۱، صفحات ۱۶-۲۶
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023